Autres liens utiles
L’INCa, agence nationale sanitaire et scientifique en cancérologie
L'Institut National du Cancer a été créé par la loi de santé publique du 9 août 2004, dans le cadre du Plan cancer 2003-2007, pour coordonner les actions de lutte contre le cancer. Placé sous la tutelle des ministères chargés de la santé et de la recherche, il rassemble l’ensemble des acteurs de la lutte contre le cancer en France autour d'une double ambition : contribuer à diminuer la mortalité par cancer en France et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d’un cancer. Son programme de travail s’inscrit dans les axes du nouveau Plan cancer 2009-2013 : l’Institut participe au comité de pilotage en charge de la mise en œuvre du plan et en assure le suivi.
Coordonnées et contacts de l'INCa
Institut National du Cancer
52, avenue André Morizet
92513 Boulogne Billancourt Cedex
Tél. : 33 (0)1 41 10 50 00
Télécopie : 33 (0)1 41 10 50 20
Si vous souhaitez des informations sur les pathologies du cancer, vos droits, vos démarches :
- Consultez la rubrique Cancer info de notre site. Des dossiers complets sur les cancers, leurs traitements, et la vie pendant et après la maladie.
- Contactez Cancer info par téléphone au 0810 810 821 (prix d’un appel local), du lundi au vendredi, de 9h à 19h et le samedi 9h à 14h . Des professionnels sont à votre écoute pour répondre à vos questions.
- Contactez Cancer info par courriel : cancerinfo@institutcancer.fr
La Ligue Contre le Cancer – Comité du Nord
Le Comité du Nord de la Ligue Nationale Contre le Cancer est créé le 6 décembre 1961.
Proche des attentes du public, il offre des structures d’information et de coordination, en lien avec les trois actions de la Ligue, indispensables à ceux qui luttent contre la maladie et qui la vivent au quotidien.
Ces 3 actions sont communes aux 103 comités et sont appelées missions sociales. Elles sont présentées comme suit :
- Chercher pour guérir
- Prévenir pour protéger
- Accompagner pour aider
Permanence :
Du lundi au jeudi : 8h30 à 12h30 - 13h30 à 17h30
Le vendredi : 8h30 à 12h30 - 13h30 à 16h30
Contact
Ligue contre le cancer - Comité départemental Nord
4-6 rue Pierre Dupont
BP 9999
59013 Lille Cedex
Tél : 03 20 06 06 05
Fax : 03 20 42 86 29
E-MAIL : cd59@ligue-cancer.net
Site: http://www.ligue-cancer.net/cd59
DROIT DES MALADES INFO
INFORMEZ-VOUS SUR VOS DROITS !
Assurances [questionnaire médical, emprunts, mutuelle, régime de prévoyance, etc.]
Droits des personnes [consentement, prise en charge de la douleur, fin de vie, refus de soins, accès aux soins, etc.]
Responsabilité médicale [expertise, conciliation, accident, indemnisation, justice, etc.]
Droits sociaux [assurance maladie, AAH, invalidité, MDPH, etc.]
Droits collectifs [agrément des associations, représentation des usagers, etc.]
Divers [pathologie rare, situation spécifique, autre, etc.]
0 810 51 51 51 – DU LUNDI AU VENDREDI - DE 8 H À 23 H
http://droitsdesmalades.info/contact/
Réseau de proximité
Réseau de santé DIAMANT
Réseau de soins palliatifs et d’accompagnement à domicile
Michel Ghys, Président
15 rue de la bienfaisance
59200 Tourcoing
Tél : 03.20.70.14.72
Réseau de Soins Palliatifs Association Eollis
Accompagnement des personnes atteintes de maladie grave en situation palliative, quels que soient l’âge et la pathologie.
Réseau Gérontologique Association Eollis
Accompagnement des personnes fragiles de plus de 60 ans polypathologiques.
7 rue JB Lebas
59133 Phalempin
Tél : 03.20.90.01.01
Mail : eollis@wanadoo.fr
Site Internet : www.eollis.net
Réseau ROSALIE
Réseau de soins palliatifs : Orientation, Soutien et Accompagnement de l'adulte sur Lille et ses Environs
Laurent Delaby, Directeur Général
Sandra Morelle, Cadre Supérieur de santé
Tél. 03.20.22.38.92
Mail : rosalie@ghicl.net
Site Internet : www.ghicl.fr/groupe-hospitalier/reseaux-partenaires/detail-partenaire.asp?respar_id=7
Associations
Association AVEC (JALMALV)
Association apolitique areligieuse dédiée à l’accompagnement des personnes en fin de vie.
Bernard Thiriez, Président
132 rues des Arts
59100 Roubaix
Tél : 03.20.66.92.92
Mail : avec.sp@gmail.com
Association CAPRA : Collectif d’Accompagnement et de Prévention des Risques Amiante
L’association CAPRA sensibilise les personnes exposées à l’amiante à se faire dépister. Prises de rendez vous, accompagnement administratif, juridique, social et psychologique.
Ghislaine Ple, Présidente
Hôpital la Fraternité,
20 avenue Julien Lagache
59100 Roubaix
Tél : 03.20.80.99.36
Mail : capra-amiante@orange.fr
Site Internet : www.capra-amiante.fr
Association d’accompagnement en soins palliatifs (ASP) OMEGA LILLE
Association de bénévoles accompagnant les malades en fin de vie en stucture et à domicile.
Hubert Cardon, Président
5 avenue Oscar Lambret
59037 Lille
Tél : 03.20.44.56.32
Mail : asplille@free.fr
Site Internet : www.palliatifs-asp-lille.org
Association d’accompagnement en soins paliatifs (ASP) SOPHIA
Accompagnement à domicile des personnes en fin de vie et de leurs proches.
Marie Andrée Lorthiois, Présidente
7 rue JB Lebas
59133 Phalempin
Tél : 06.46.30.43.90
Mail : asp.sophia@yahoo.fr
Association Espace Santé du Faubourg de Béthune de Lille
L’espace santé est une association créée en 1999 sur initiative nationale, dans le but d’améliorer l’accès aux droits et aux soins des personnes en situation de grande précarité. Il est identifié depuis 2010 comme « Pôle Ressource Santé » par la ville de Lille.
Il propose un accompagnement global, socio sanitaire, et multithématique aux habitants de la ville. Les deux axes prioritaires de travail sont la prévention et le dépistage des cancers du sein et cancer colorectal, et de favoriser l’accès aux droits et aux soins des personnes en situations de précarité.
Ses missions sont diverses : accueil, écoute, aide sociale, ouvertures de droits, informations sur les dépistages et la prévention, mise en place de programmes d’éducation thérapeutique, événementiels, forum santé, etc...
L’Espace Santé est une interface entre les habitants, les professionnels de santé, et les institutions. Le but étant de rompre l’isolement et rendre les personnes actrices de leur santé. Des « habitantes relais » participent bénévolement à la sensibilisation au dépistage du cancer du sein.
Pierre Bertrand, Président
Farida Abdelhadi, Directrice
76/1 Boulevard de Metz
59000 Lille
Tél : 03.20.57.00.29
Mail : espacesante.fbbeth@free.fr
Association Gymnastique volontaire Hellemoise
Programme Gym Après Cancer : Programme passerelle qui vise l’amélioration de la condition physique et de la qualité de vie, l’objectif est d’amener vers une pratique physique autonome, de connaître ses limites et se réconcilier avec son corps au sein d’un club EPGV.
Mireille Deloor, Présidente
5 rue Marcel Sembat
59260 Hellemmes
Tél : 06.50.54.13.05 / 03.20.04.27.98
Mail : mireille.deloor@wanadoo.fr
Site Internet : gymvolontairelm.monsite-orange.fr
Association Les Blouses Roses, Comité de Lille
Les blouses Roses est une association de bénévoles depuis 70 ans qui regroupe 4300 bénévoles en France au sein de 76 comités. Dans la Région Nord Pas de Calais, on compte 660 bénévoles répartis dans 15 comités, couvrant l’ensemble de la région. L’objet est l’animation du temps de vie à l’hôpital et en maison de retraite : loisirs, activités occupationnelles, accompagnement, écoute, réconfort. Le Comité de Lille a une action d’accompagnement auprès des malades atteints de cancer.
Jean Pierre Delcroix, Président
Hôpital Calmette
Boulevard du Professeur Jules Leclercq
59037 Lille
Tél : 03.20.44.59.69
Mail : lesblousesrosesgrandlille@orange.fr
Site Internet : www.lesblousesroses.asso.fr
Association Vivre Comme Avant
Ecoute et soutien moral par des bénévoles opérées d’un cancer du sein.
Annie Brousse, Coordinatrice pour la métropole lilloise
59000 Lille
Tél : 03.61.97.63.01
Mail : vivrecommeavant@ligue-cancer.net
Site Internet : www.vivrecommeavant.fr
Lille Université Club
L'association «Lille Université Club» a décidé de mettre en place un projet mettant en relation le cancer et l'activité physique. Le nom du projet est «activité physique après un cancer ».
Les séances s'adressent à toutes les personnes souffrant ou ayant souffert de cancer sans distinction au niveau de l'âge et du sexe. Le contenu est individualisé au sein de séances collectives où chaque exercice est adapté à chaque personne.
Cette adaptation personnalisée nécessite au préalable une visite médicale spécialisée auprès d'un médecin du sport. Le niveau de performance permis, les contre-indications à certains exercices sont alors définies, communiquées à lapersonne qui les transmet à l’enseignant d’activités physiques adaptées.
Chaque séance est constituée d'une phase d'échauffement, d'une phase de reconditionnement physique, d'une phase de« découverte » (step, danse...) et d'une phase de relaxation ou d'étirements.
Colette Andrusyszyn, Présidente
180 Avenue Gaston Berger
59000 Lille
Tél : 03.20.58.91.93
Mail : colettea@luc.asso.fr
Site Internet : www.luc.asso.fr
Association APTEPF (Association pour la Prévention, le Traitement et l’Etude des Polyposes Familiales)
Promouvoir et permettre le développement et la diffusion des recherches fondamentales biologiques, génétiques et thérapeutiques sur les polyposes familiales et les affections voisines.
Faire connaître les résultats et les possibilités des différents traitements.
Favoriser le suivi régulier et systématique des patients.
Soutenir moralement les familles des patients et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique.
Développer des actions sociales pour une meilleure connaissance des maladies, auprès de la population, des familles et des organismes sociaux.
Etre représentatif auprès des pouvoirs publics soit par les moyens propres à l’association, soit par l’intermédiaire de groupements d’associations.
Suzanne Deprez, Correspondante régionale.
Françoise Sarret, Présidente
Tél : 03.84.43.08.41 / 03.20.85.09.43
Mail : suzanne.deprez@numericable.fr/ aptepf@aol.com
Site Internet : aptepf.free.fr
Association ARDEVA (Association Régionale de Défense des Victimes de l’Amiante du Nord Pas de Calais)
Buts de l'association :
Regrouper les personnes exposées aux risques amiante en vue de les conseiller, les informer et défendre leurs intérêts matériels et moraux. Agir pour une mise en place d'un suivi médical post professionnel et la mise en œuvre d'une politique de prévention.
Pierre Pluta, Président
Siège 19 rue du Jeu de Paume 59140 Dunkerque.
Tél : 03.28.51.16.87
Mail : ardeva5962@orange.fr
Site Internet : www.andeva.fr
Association Capucine
Association pour « gagner contre la leucémie » :
- En informant sur le don de moelle osseuse et en recrutant des donneurs de moelle osseuse.
- En finançant des projets de recherche médicale autour des greffes de cellules souches hématopoïétiques.
- En soutenant les malades ou leurs proches par téléphone ou par mail.
Marie Véronique Malot, Vice Présidente
Siège : 13 avenue Kléber, 59240 Dunkerque
Tél : 03.28.20.30.49
Mail : capucine@capucine.org
Site Internet : www.capucine.org
Association de patients HNPCC / Syndrome de Lynch
Les buts de l'Association :
- Contribuer au développement des recherches sur le syndrome HNPCC, également connu sous la dénomination de syndrome de Lynch.
- Diffuser les résultats de ces recherches.
- Favoriser la prévention, le suivi régulier et systématique des patients et faire connaître les possibilités des différents traitements.
- Soutenir les familles, les informer et leur apporter les conseils des spécialistes de ces maladies à caractère génétique.
- Développer des actions auprès de la population et des institutions pour une meilleure connaissance de la maladie.
Les moyens de l'Association :
- La brochure « Vivre avec un syndrome HNPCC » publiée en Juillet 2009 : 4è édition avec mises à jour.
- La lettre aux adhérents diffusée 3 fois par an avec des articles de fond.
- Un document diffusé à grande échelle présentant brièvement le syndrome de Lynch, le Conseil Scientifique et le Conseil d’Administration.
- Le site internet www.hnpcc-lynch.comoù vous trouverez toutes les explications concernant cette maladie. Elles sont intégralement reprises dans la brochure « Vivre avec un syndrome HNPCC ».
- La Newsletter avec les articles de fond des lettres aux adhérents. Elle vous sera adressée automatiquement en nous écrivant à contact@hnpcc-lynch.com avec en titre de votre e-mail « Abonnement à la newsletter ».
Diane Julhiet, Présidente
Siège : 56 avenue Bosquet, 75007 Paris
Tél : 01.47.53.80.26
Mail : contact@hnpcc-lynch.com
Site Internet : www.hnpcc-lynch.com
Association ECLAT GRAA
Association fédérant les professionnels de l'addictologie en Région Nord Pas de Calais. Réalisation d'annuaires à destination des professionnels de santé afin d'orienter vers les ressources d'addictologie existantes.
- Annuaire des consultations en tabacologie,
- Annuaire des jeunes consommateurs,
- Annuaire repérage précoce des cancers des VADS (Voies Aéro-Digestives Supérieures) et des structures d’addictologie de la Région.
Docteur François Lefebvre, Président
235 avenue de la recherche
59120 Loos
Tél : 03.20.21.06.05
Mail : contact@eclat-graa.org
Site Internet : eclat-graa.org/ eclat-graa.org/annuaires
Association EUROPA DONNA (Délégation Lille Nord Pas de Calais)
EUROPA DONNA - Coalition européenne de Lutte contre le Cancer du sein.
La délégation Régionale a été inaugurée à Lille le 24 septembre 2013.
Pascale Eraldi, Responsable régionale
Adresse : 4/6 rue Pierre Dupont, 59000 Lille
Tél : 06.10.75.27.37
Mail : pascale.eraldi@orange.fr
Site Internet : www.europadonna.fr
Association France Lymphome Espoir
Contribuer à l'information des personnes atteintes d'un lymphome et de leurs proches, Soutenir les personnes touchées.
Siège : 1 Avenue Claude Vellefaux, 75475 Paris. Tél : 0142385466
Guy Bourguet, Président national
Karine Duquesne, Correspondante régionale
Tél : 03.21.41.05.08 / 06.26.22.29.36
Mail : karine.duquesne59@orange.fr/ infos@francelymphomespoir.fr
Site Internet : www.francelymphomeespoir.fr
Association ILCO FLANDRES ARTOIS
Association régionale de patients porteurs d'une stomie.
Monique Loutte, Présidente
4 rue de la Deule, 62410 Meurchin
Tél : 03.21.40.58.05
Mail : monique.loutte@orange.fr
Association Vivre avec la LMC (Leucémie Myéloïde Chronique)
Ecouter / échanger / rencontrer / partager / accompagner / aider / soutenir : voilà ce que propose l'association aux personnes atteintes de la L.M.C. Elle est également le relais pour accompagner vers les bons interlocuteurs.
Michelle Mathieu, Présidente
7 rue de l'égalité 59520 Marquette.
Tél : 03.20.31.03.46
Mail : michelle.mathieu11@orange.fr/ vivreaveclalmc@yahoo.fr
Site Internet : www.vivreaveclalmc.org
Association EMERAUDE :
EMERAUDE est une association de loi 1901 d’intérêt général qui investit grâce aux soutiens des différents partenaires privés et publics dans l’accueil et l’écoute des personnes atteintes d’un cancer.
EMERAUDE est un concept original de prise ne charge globale de la personne tout au long de son parcours afin qu’elle puisse se réconcilier avec elle-même. C’est une bulle de bien-être accessible à toutes les femmes atteintes d’un cancer, c’est une aide précieuse pour faciliter le retour à la vie.
Martine Pecqueur, Présidente
Tél : 06.12.98.93.12
Mail : associationemeraude@laposte.net
BELLE et BIEN:
Belle & bien" est une association loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée en 2001. Elle fait partie du programme international "look good feel better" créé aux Etats-Unis en 1989. L’association est financée par 16 grandes marques de l’industrie cosmétique. Elle est présidée par Alain Grangé Cabane et administrée par un Conseil d’administration de 14 membres. Grâce à l’implication d’une centaine de bénévoles esthéticiennes et coordinatrices et de 2 salariées, l’association organise des ateliers de soin et de maquillage, pour des femmes en cours de traitement contre un cancer. Ces ateliers ont lieu au sein des établissements de soin et regroupe 12 personnes maximum. Pendant deux heures, coordinatrices et esthéticiennes permettent aux femmes de réapprendre à s’occuper d’elles, de partager un moment de bien-être pour retrouver confiance et estime de soi.
Contact Régional : Polyclinique du Bois – Service Oncologie
44 avenue Marx Dormoy
Tél : 03.20.22.37.09
Site : www.bellebien.fr
DEPISTAGE ORGANISE
A.D.C.N (Association pour le dépistage des Cancers dans le Nord)
L’ADCN est l’Association pour le Dépistage des Cancers dans le département du Nord.
L’ADCN est la structure départementale en charge de l’organisation et de la gestion du dispositif de dépistage organisé des cancers du sein et du côlon rectum
123 rue Condé, 59000 Lille
Tél. 03.20.06.38.12
Site Internet : www.adcn.fr
INSERTION ET RE-INSERTION PROFESSIONNELLE
I.S.T.N.F (Institut de Santé au Travail du Nord de la France)
L’ISTNF, association loi 1901, accompagne les médecins du travail, équipes et services de santé au travail, entreprises et partenaires institutionnels du Nord - Pas-de-Calais et de Picardie dans une perspective de prévention des risques professionnels et de promotion de la santé au travail.
235, Avenue de la recherche - 59120 LOOS
Tél. : 03.28.55.06.20
Mail : contact@istnf.fr
Site Internet: http://istnf.fr
U.A.F.L.M.V (Union des Associations Françaises de Laryngectomisés et Mutilés de la Voix)
L’UNION (Groupement d'associations d'anciens malades guéris d'un cancer) regroupe 23 associations régionales toutes animées par des bénévoles qui, avant d’être eux-mêmes réinsérés ont suivi toutes les étapes de ce processus.
Leur objectif est d’inciter les futurs ou nouveaux opérés à surmonter l’épreuve à laquelle ils sont confrontés en suivant leur exemple et leurs conseils.
Président : M. Francis RUBAN
44, Dom.de la Clairière Rés. Saint Roch
59700 – MARCQ EN BAROEUL
Tél : 03.20.31.81.62
Mail : muti-voix59@club-internet.fr
Site Internet : http://www.mutiles-voix.com
SOUTIEN AUX PERSONNES MALENTENDANTES
Association des Devenus-Sourds et Malentendants du Nord
Elle représente les personnes devenues sourdes ou malentendantes à l'âge adulte, ou dont la perte auditive s'est aggravée progressivement depuis l'enfance.
Nous agissons pour :
- L'amélioration du remboursement des appareils de correction auditive (ACA);
- La promotion de la rééducation par la lecture labiale ;
- L'amélioration de l'accueil dans les lieux publics (signalétique, formation du personnel, ...) ;
- Une meilleure accessibilité des lieux culturels par le recours aux supports écrits et à l'installation d'aides techniques type boucles magnétiques ;
- L'augmentation et l'amélioration du sous-titrage à la télévision.
2 Rue des Genêts
59650 VILENEUVE D'ASCQ
SMS : 06.74.77.93.06
Fax : 03.62.02.03.74
Réseaux « Sourds et Santé »
- Permettre l’accès aux soins de santé (somatique et mentale) et à la prévention en Langue des Signes Française (LSF) chez tous les professionnels de santé du Nord-Pas de Calais (public, libéral, privé...);
- Assurer un accompagnement psycho-médico-social, par des professionnels sourds et entendants.
Tél. : 03.20.22.38.03
SMS : 06.22.38.85.01
Fax : 03.20.22.38.01
Mail : accueil.sourds@ghicl.fr
Site Internet : www.ghicl.fr
Permanences d'accueil à St Philibert (LOMME), St Vincent (LILLE), hôpitaux d'ARRAS, VALENCIENNES, DUNKERQUE.